의약품 위탁 생산 서비스
글로벌 전문성 • 확장 가능한 생산 역량 • 고객 맞춤형 생산 설계
바이오 제약 기업은 새로운 고분자 및 저분자 제품을 개발할 때 그 어느 때보다 더 큰 문제에 직면해 있습니다. mRNA 치료제, 첨단 의약품, 항암제, 희귀의약품 등의 증가로 인해 파이프라인의 치료 타깃은 증가하고 있습니다.
시장 선점 경쟁이 치열한 상황에서 더욱 빠른 성공을 위해서는 적절한 CDMO 파트너를 활용하는 것이 매우 중요합니다. 빠르게 성장하는 시장에서는 바이오공정 및 역량의 발전뿐만 아니라 소규모의 틈새 시장에 초점을 맞춘 생산역량의 변화도 필요합니다.
당사는 첨단 기술 역량과 혁신적인 접근 방식, 맞춤형 비즈니스 모델을 통해 개발 및 생산 분야 모두에서 인정받는 전문 지식을 활용하여 약물 개발 여정에서 마주하는 장애물을 극복하고 의약품의 출시를 앞당길 수 있도록 지원합니다.
78%
최고의 시장 성과를 내는 의약품의 78%1 를 지원하는 신뢰할 수 있는 파트너입니다.
50 years
약 50년의 의약품 위탁 생산 경험을 자랑합니다. (Since 1974)
3 of the top 8
저분자 블록버스터 의약품 상위 8개 품목 중 3개 품목 개발 및 출시를 지원했습니다.
181 tech transfers
2020년 한 해동안 181건의 기술 이전을 성공적으로 지원했습니다 - 원료 92건, 개발 37건, 상업생산 52건
생산 솔루션 및 역량
연속 생산은 통합 장비 트레인을 통해 원료를 중단 없이 이동하므로 기존 배치 생산 대비 공정 단계 간 정치 시간을 제거할 수 있습니다. 이 혁신적인 솔루션은 다음과 같은 방법으로 경구제 약물 생산 시 유연성과 비용 절감의 혜택을 제공합니다.
- API (Active Pharma Ingredients) 사용 최소화
- 개발 일정 단축
- 제품의 품질과 일관성 향상
- 총 소유 비용(TCO) 절감
- 생산 매개변수에 대한 관리 증가
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COVID-19 팬데믹은 공중 보건, 경제, 일상적인 삶의 전반에 파괴적인 영향을 미쳤습니다. 이를 통해 더욱 안전한 공급망과 비즈니스 연속성 확보에 대한 필요성도 제기되었습니다. 또한 약물 개발자들은 안전하고 효과적인 약물의 적시 공급뿐만 아니라 향후 위험과 운영 중단에 대처하기 위한 안정성을 보장하기 위해 무엇보다 출시 속도 및 품질 보증을 개선해야 합니다.
글로벌 리딩 기업을 단일 공급업체로 선택하는 것은 큰 차이를 만들어 낼 수 있습니다. 당사는 운영 중단을 최소화하고 공정 전반에 걸쳐 속도와 효율성을 높이고자 하는 고객과의 목표를 공유합니다. 임상시험계획 승인 신청(IND), 바이오의약품 허가 신청(BLA), 신약 신청(NDA) 제출, 기술이전 등 단계에 상관없이 당사는 모든 단계에서 공급을 보호하고 유통을 개선할 수 있는 전략적 이점을 제공합니다.
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