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전문가 기고: 저분자 API 개발 및 인허가 간소화

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API가 임상으로 성공적으로 전환될 수 있도록 제형화 및 개발 과정에서는 많은 단계와 프로세스가 고려됩니다. API 개발 여정의 각 단계에서 규제 요건을 준수하는 것은 매우 중요합니다. 각 개발 단계에서 규제 요건을 충족하기 위한 주요 과제, 이를 극복하기 위한 권장 사항, 신뢰할 수 있는 CDMO와의 파트너십이 어떻게 여정에 큰 변화를 가져올 수 있는지에 대한 전문가의 글을 확인하세요.