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바이오 약물 개발자는 일반적인 리소스 및 전문 지식의 제약을 넘어 제형, 용해도, 생체이용률과 같은 복잡한 과학적 난제를 포함하는 수많은 문제에 직면합니다. 이런 모든 과제는 약물 개발 일정과 품질에 위험을 가중시킬 수 있습니다.
저분자 경구제용 Quick to Clinic™ 프로그램은 과학적 지식, 리소스 및 공급망 문제에 대한 솔루션을 제공하여 실험적인 노력을 줄이고 위험을 최소화합니다. 당사의 통합 CDMO 솔루션은 글로벌 생산시설 네트워크와 전문가들의 지원을 기반으로 저분자 고유의 요구 사항을 해결합니다.
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- API 특성화 및 고체화학
- Digital predictive in-silico modeling 및 분석 솔루션
- 제형 개발 기술
- 전문 지식과 경험