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임상시험수탁기관(CRO)은 다양한 초기 단계의 약물 연구 및 개발 서비스를 제공하여 바이오 제약사를 지원하는 반면, 의약품 위탁개발 및 생산 기관(CDMO)은 보다 후기 단계의 의약품 개발 및 제조 서비스를 제공하여 기업을 지원합니다. 제약 업계에서는 기업이 신약 개발의 여러 단계에 걸쳐 CRO, CDMO와 독립적으로 협업하는 경우가 많으며, 이로 인해 불필요한 복잡성과 예기치않은 문제가 발생할 수 있습니다.
본 자료에서는 혁신적인 연구, 개발, 제조 역량을 제공하는 통합 CRO/CDMO 파트너와 협력할 때의 이점에 대해 설명합니다. 또한 단일 파트너가 약물의 개발부터 출시까지의 여정에서 어떻게 프로세스를 단순화하고 속도, 확장성을 개선하는 지 보여줍니다.
