기업은 초기 개발 시 일정 지연을 자주 겪곤 합니다. 적합한 솔루션을 활용하면 속도, 품질, 위험완화 사이의 균형을 유지하면서 개발 일정을 단축할 수 있습니다.
최근 몇 년 동안 희귀 질환이나 임상적 결과가 빠른 적응증에 대해 연구하는 후보물질이 늘어나면서, 다음 임상 단계로의 경로가 짧아지고 가교시험을 수행할 시간이 부족해지고 있습니다. 따라서 보다 확장 가능한 제형을 개발할 필요성이 대두되었습니다. 웨비나를 통해 경구제와 주사제 초기 개발을 성공으로 이끄는 전략 논의에 참여하세요.
웨비나에서는 다음 내용을 확인하실 수 있습니다.