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바이오 제약 기업은 한정된 예산과 시간이라는 리스크가 높은 개발 환경에 놓여 있습니다. 압박이 심한 환경에서 기업은 향후 일정을 지연시키거나 또는 개발 중단을 일으킬 수 있는 중요한 요소를 간과하는 경향이 있습니다. CDMO는 개발 과정에서 높은 비용이 드는 문제를 피하고 향후 재정적인 수익을 극대화하기 위해 고객이 알아야할 5가지 주요 위험을 반드시 고지하여 고객을 도와야 합니다.
신약 개발은 비용이 많이 듭니다. 후보물질 발견과 전임상에는 약 3억 1,800만 달러의 비용이 드는 것으로 추산되며, 후보물질을 FIH 임상에서 임상 1-2상 승인까지 진행시키는 데 8억달러에서 11억달러가 필요합니다. 바이오 스타트업의 경우 후보물질이 점점 복잡해지고 심각한 임상 또는 제조 상의 문제가 개발 후기까지 표면에 드러나지 않아 추후 개발 비용이 가중되기도 합니다. 이러한 위험을 조기에 식별하고 올바른 CDMO 파트너를 선택하면 위험을 줄이고 상용화 시 높은 수익을 유지할 수 있습니다. 자료를 통해 Thermo Fisher Scientific이 CDMO 파트너로서 고객을 위해 제공하는 솔루션과 서비스를 확인하세요.